Assoc. Prof. Akif Ayaz

Assoc. Prof. Akif Ayaz
اللقب الأكاديمي :
أستاذ مشارك

الأستاذ المشارك الدكتور أكيف أياز هو أخصائي بارز في الأمراض الوراثية، يعمل في مستشفى ليف بهتشه شهير. يتمتع بخبرة واسعة منذ تخرجه عام 2008 وتخصصه الطبي عام 2013 في تشخيص وتحليل الأمراض الوراثية والجينية المتنوعة لدى الأطفال والبالغين.

التعليم والمؤهلات الأكاديمية

  • بكالوريوس الطب البشري من كلية الطب بجامعة جمهوريت (2008)
  • درجة الاختصاص في علم الوراثة الطبية من قسم علم الوراثة الطبية بكلية الطب بجامعة باموكالي (2009–2013)

مجالات الاهتمام

  • علم الوراثة العصبي
  • علم وراثة السرطان
  • علم الوراثة الإنجابية والتشخيص الوراثي قبل الانغراس
  • علم تشوهات الأعضاء (الدسمورفولوجيا)
  • الاستشارات الوراثية للأمراض النادرة والمستعصية
  • فحوصات ما قبل الولادة وتحليل الكروموسومات الجنينية
  • تشخيص أمراض الدم الوراثية مثل الثلاسيميا وفقر دم البحر الأبيض المتوسط واللوكيميا
  • التليف الكيسي ومتلازمة داون
  • طبيب ممارس عام في مستشفى حكومي ببلدة أقجة داغ في ملطية (2008–2009)
  • طبيب مقيم وباحث في قسم علم الوراثة الطبية بكلية الطب في جامعة باموكالي (2009–2013)
  • أخصائي علم الوراثة الطبية بمركز التشخيص الوراثي في مستشفى أضنة نومونة للتدريب والبحوث (2013–2017)
  • أخصائي علم الوراثة الطبية بمركز التشخيص الوراثي في مستشفى كانوني سلطان سليمان للتدريب والبحوث (2017–2018)
  • عضو هيئة تدريس وطبيب مسؤول بمركز تقييم الأمراض الوراثية في جامعة إسطنبول ميديپول (2018–2022)
  • أخصائي علم الوراثة الإنجابية والتلقيح الاصطناعي في مستشفى ميموريال شيشلي
  • المدير المسؤول لمركز تقييم الأمراض الوراثية في جامعة إستينيا
  • أستاذ مشارك بقسم الأمراض الوراثية في مستشفى ليف بهتشه شهير
  • الجمعية التركية لعلم الوراثة الطبية (TGD)
  • "طفرة متماثلة الزيجوت جديدة في جين HOXB1 لدى عائلة تركية تعاني من شلل الوجه الخلقي الوراثي" (دورية الدماغ والتطور، 2017)
  • "الطيف السريري والجيني لنموذج أولي لاعتلال الأهداب: متلازمة جوبيرت" (دورية طب الأعصاب وجراحة الأعصاب السريرية، 2023)
  • "قصور أحادي الصيغة الصبغية في عنقود جينات DMRT لدى حالة مصابة باضطراب التطور الجنسي الخصوي المبيضي 46, XY" (دورية البلقان الطبية، 2018)
  • "الكشف عن ثلاسيميا ألفا باستخدام تضخيم المسبار المعتمد على الربط المتعدد كطريقة إضافية للطفرات النادرة في جنوب تركيا" (الدورية الهندية لأمراض الدم ونقل الدم، 2016)
نشر :